如何培养大肠杆菌?如何培养大肠杆菌T2噬菌体

怎样培养幽门螺杆菌或大肠杆菌(新手实验,已有通用培养基,筛选用的材...

1、许多固体培养基能用作分离培养幽门螺杆菌的基础培养基，但必需加入适量的全血或胎牛血清。最适培养条件为37癈和pH0-2。在血琼脂中，幽门螺杆菌不能在含有5％胆汁的情况下生长。

2、医学上，实验者曾进行过用大蒜抑制幽门螺杆菌的研究。在体外培养时加入大蒜有助于抑制幽门螺杆菌的生长，但随着幽门螺杆菌进入身体，研究人员通过让患者服用大蒜粉进行实验，没有发现幽门螺杆菌减少。

3、幽门螺杆菌的治疗主要依靠针对性的药物进行，目前治疗比较容易，90%都能够通过药物治愈。治疗过程中要主要对自己用过的碗筷进行仔细的清洁，以防止重复感染。下面几种食物有利于治疗，但是需要注意：仅仅是有利于。

4、将幽门螺杆菌接种到pH适宜的该培养基中，置于37℃下培养一段时间后，在该培养基中幽门螺杆菌的数目比刚接种时 ，主要原因是： 。幽门螺杆菌形态如右图所示，该菌在人体中可引起胃溃疡等胃部疾病。

大肠菌群初发酵实验的培养条件是

1、培养大肠杆菌的适宜条件：此菌合成代谢能力强，含无机盐、胺盐、葡萄糖的普通培养基环境中生长良好；最适生长温度为37摄氏度，在42至44摄氏度条件下仍能生长；生长温度范围为15至46摄氏度。

2、将灭菌的培养基放入37℃温箱中培养24～48h，无菌生长即可使用，或贮存于冰箱或清洁的橱内，备用.大肠杆菌的培养：37摄氏度，恒温培养48到72小时，因为接种时和具体培养条件的不同，其生长一般都在2天外才能长出明显的菌落。

3、（1）搅拌和充气：光合细菌培养过程中必须充气或搅拌，作用是帮助沉淀的光合细菌上浮获得光照，保持菌细胞的良好生长。小型厌气培养常用人工摇动培养容器的方法使菌细胞上浮，每天至少摇动三次，定时进行。

大肠杆菌培养过程中需要考虑什么

1、发酵法，这种方法主要是在45℃下的培养基上进行大肠杆菌的培养，该培养基含有荧光底物，需要培养 24 h。然后对荧光底物进行释放，需要采用葡萄糖醛酸进行，让培养基能够在紫外光的照射下发出荧光。

2、此菌合成代谢能力强，含无机盐、胺盐、葡萄糖的普通培养基环境中生长良好；最适生长温度为37摄氏度，在42至44摄氏度条件下仍能生长；生长温度范围为15至46摄氏度。

3、备用.大肠杆菌的培养：37摄氏度，恒温培养48到72小时，因为接种时和具体培养条件的不同，其生长一般都在2天外才能长出明显的菌落。菌落特征：乳白色，圆形，菌落边缘整齐，表面光滑，表面和背面颜色一致。

4、℃，48h。由于大肠杆菌合成代谢能力强，在含无机盐、胺盐、葡萄糖的普通培养基上生长良好。大肠杆菌的最适生长的温度为37℃，生长温度范围为15-46℃，培养温度一般设置在36-37℃。

5、最好从-70℃或-20℃甘油保存的菌种中直接转接用于制备感受态细胞的菌液。不要用已经过多次转接，及贮存在4℃的培养菌液。细胞生长密度以每毫升培养液中的细胞数在5×107个左右为佳。

培养大肠杆菌的适宜条件

℃，48h。由于大肠杆菌合成代谢能力强，在含无机盐、胺盐、葡萄糖的普通培养基上生长良好。大肠杆菌的最适生长的温度为37℃，生长温度范围为15-46℃，培养温度一般设置在36-37℃。

大肠杆菌是生长繁殖最快的微生物之一。在合适的条件下（包括温度、水分、营养物质等），最快15分钟即可分裂繁殖一代。甚至在分裂尚未完成时，子细胞中的dna已经开始第二次复制了。

【答案】：C 大肠菌群是指一群以大肠埃希氏菌为主的需氧及兼性厌氧的革兰氏阴性无芽孢杆菌，在32～37℃，24h内，能发酵乳糖，产酸产气。它是水质污染的指标，也是判断饮水消毒效果的指标，可以作为致病菌污染的指示菌。

没有特别的要求。大肠杆菌是兼性厌氧菌，最适的生存条件是37度，培养过程为了防止染杂菌，一般会对培养皿和培养基进行透气材料的密封。

温度：各类细菌对温度的要求不同，大多数病原菌生长最适温度为37℃，故实验室中常用37℃恒温箱培养细菌。个别细菌如鼠疫杆菌在28～30℃的条件下生长最好。

月饼大肠菌怎么培养的

1、分离培养 将产气的发酵管分别转种在伊红美蓝琼脂平板上，置36±1℃ 温箱内，培养18-24h，然后取出，观察菌落形态，并做革兰氏染色和证实试验。

2、发酵法，这种方法主要是在45℃下的培养基上进行大肠杆菌的培养，该培养基含有荧光底物，需要培养 24 h。然后对荧光底物进行释放，需要采用葡萄糖醛酸进行，让培养基能够在紫外光的照射下发出荧光。

3、扩大培养：配制LB液体培养基。高压蒸汽灭菌。三角瓶中加入50ml液体LB培养基，加入1ml菌液，37℃，200rpm摇菌至所需OD值。注：培养基内需加入菌株所具有抗性的抗生素。

4、每次接种后都应及时将接种环在灭菌器中灭菌。将接种完的煌绿乳糖胆盐肉汤管置于培养箱中，于36℃±1℃条件下培养24h～48h。培养完毕后，观察煌绿乳糖胆盐肉汤管中产气情况。凡管内倒管有气泡者，即可报告为大肠菌群阳性。

如何进行致病性大肠杆菌的分离培养

分离大肠杆菌：划线分离法 将培养皿底部，用拇指和无名指固定成倾斜状态，在火焰旁，将培养皿稍微打开。在此同时，用环状接种针在火焰旁取少许菌悬液，迅速送入培养皿内，在平板培养基的一边，作第一次平行滑线3到5条。

发酵法，这种方法主要是在45℃下的培养基上进行大肠杆菌的培养，该培养基含有荧光底物，需要培养 24 h。然后对荧光底物进行释放，需要采用葡萄糖醛酸进行，让培养基能够在紫外光的照射下发出荧光。

肠致病性大肠杆菌须先作血清学分型试验。必要时检测肠霉毒素。血清学分型时可以用商品化的诊断血清与待检菌落进行凝集反应并观察结果。

大肠杆菌一般培养方法 使用牛肉膏蛋白胨培养基 组成成分：牛肉膏 3g，蛋白胨 10g，Nacl 5g，琼脂 15～20g，水1000mL，PH4～6。

分离培养与鉴定：粪便标本直接接种肠道杆菌选择性培养基。血液先经肉汤增菌，然后转种血琼脂平板。其他标本同时接种血琼脂平板和肠道杆菌选择性培养基。37℃孵育18～24小时后，观察菌落涂片染色镜检。

分离培养 将产气的发酵管分别转种在伊红美蓝琼脂平板上，置36±1℃ 温箱内，培养18-24h，然后取出，观察菌落形态，并做革兰氏染色和证实试验。