多巴胺外渗如何处理?多巴胺外渗的原因分析

多巴胺外渗可以用什么作为解毒剂

外渗早期可采用酚妥拉明稀释液（生理盐水50ml加酚妥拉明40mg）湿敷或25%硫酸镁湿敷，以减轻局部组织化学反应，减轻患者疼痛，防止发生局部组织坏死。

首先应该立即停止输液，可以更换成生理盐水静脉点滴。并且在局部外渗的组织上，在48小时之内进行冷敷，能够有一定的消肿、镇静的作用。

多巴胺分泌过多，它主要会表现为情绪激动，血管收缩，容易诱发血压升高以及失眠的问题，所以多巴胺分泌过多是一种不好的现象， 可以服用盐酸多巴胺注射液，不过最好到医院，在医生的指导下服用药物。

药物湿敷 临床常用静脉外漏局部湿敷的药物为硫酸镁［６］，对多巴胺、化疗药物及高渗液、氯化钾等药物的外渗，均取得较好疗效，被作为治疗药物静脉外渗的传统用药。

多巴胺在输注是发生外溢,应如何处理?

1、③ 选用粗大的静脉作静注或静滴，以防药液外溢，及产生组织坏死；如确已发生液体外溢，可用5－10㎎酚妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润。

2、使用应补充血容量及纠正酸中毒。 静滴时，应观察血压、心率、尿量和般状况。 有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等不良反应。 多巴胺输注时不能外溢。 长期或大量输注时，亦可引起末梢缺血或坏疽。

3、滴速必须减慢或暂停滴注。 ⑦ 如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍持续低血压，应停用多巴胺，改用更强的血管收缩药。 ⑧ 突然停药 可产生严重低血压，故停用时应逐渐递减。

4、过量用药可致严重高血压，如发生应停药，必要时采用α受体阻滞药治疗。 12 多巴胺的用法用量 每次20mg，以0.9%氯化钠注射剂或5%葡萄糖注射250～500ml稀释后，开始保持每分钟20滴(75～100μg)滴速滴入。

5、首先，提问者没有说患者体重，而多巴胺的用量要依据患者的体重。权且算作60kg。其次，提问者没有说明滴速。即使浓度大，但滴得慢也不会引起过量。权且算作每分钟20滴，即1ml/min。

6、[用法]常用量：肌注或静注，3mg/次，必要时半小时重复。极量20mg/日。 [注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕；大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。

关于盐酸多巴胺在输液过程中外渗后皮肤坏死怎样处理

1、外渗早期可采用酚妥拉明稀释液（生理盐水50ml加酚妥拉明40mg）湿敷或25%硫酸镁湿敷，以减轻局部组织化学反应，减轻患者疼痛，防止发生局部组织坏死。

2、【性状】本品为白色或类白色有光泽的结晶；无臭，味微苦；露置空气中及遇光色渐变深。本品在水中易溶，在无水乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中极微溶解。熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为243 ～249 ℃。

3、把20mg的盐酸多巴胺加入到5%的葡萄糖注射液200ml中，静脉滴注。要求每分钟滴速不超过100mg。

4、盐酸多巴胺自聚合时间段哥速率是两小时。根据查询相关公开信息显示，盐酸多巴胺自聚合时间段哥速率是两小时。盐酸多巴胺自聚在空气中放2小时溶液会变黑，是发生了自聚，盐酸多巴胺要求放在冰箱保存，否则容易变质。

5、熔点：248-250°C，沸点：337°C。盐酸多巴胺，是一种有机化合物，熔点：248-250°C，沸点：337°C，外观：白色结晶性粉末，溶解性：易溶于水，溶于甲醇和热95%乙醇，溶于氢氧化钠溶液，不溶于醚、氯仿、苯。

药液外渗的预防及处理PPT精选课件

这是临床护理经常遇到并常给病人带来身心痛苦的问题，因此要做好预防和早期处理。

首先应该立即停止输液，可以更换成生理盐水静脉点滴。并且在局部外渗的组织上，在48小时之内进行冷敷，能够有一定的消肿、镇静的作用。

所以在临床护理工作中，必须根据外渗药物的性质等具体情况采取相应措施才能奏效，如果不加思考地只要是药物外渗就给病人热敷，反而增加病人的痛苦。

外渗处理：通过非留置针或导管静脉注射4%硫代硫酸钠5ml或用25口径针在外渗区多次皮下注射。 阿霉素 临用前用注射用水溶解，本品溶解状态下其稳定性随值增大而下降，应避免与其它药物混合使用。

化疗药物外渗的处理方法一 一旦发生，立即停止药物推注或输注，保留注射针头；回抽残留的药物，回抽的血及液体量以 3～5 mL 为宜；在渗漏部位皮下环形注射相应的 解毒 剂再拔针。

多巴胺静滴外渗为什么会比较严重?

1、你好。多巴胺的作用可以收缩血管，外渗的药物可以导致局部的组织血管收缩引起的缺血坏死。需要第一时间用普鲁卡因来做局部的封闭，减少血管的收缩引起的缺血坏死。

2、癌症患者在反复化疗的情况下导致静脉条件变差，增加了静脉穿刺的难度。外周血管疾病如血管硬化，易发生外渗。糖尿病受到糖、脂肪代谢异常的影响，使得患者的血管逐渐硬化，从而容易导致静脉输液外渗。

3、重症患者 休克、严重脱水、病危的患者，此类患者由于微循环受损，血管通透性增加，容易发生外渗。