羧酸a氢的活性如何?羧酸的α氢取代机理

关于羧酸a氢的活性如何的问题，不少网友给出解答，其中还包括羧酸的α氢取代机理，一起来看看吧。

目录索引：

• 1、为什么说“羧酸a-H上的酸性比醛、酮弱”?
• 2、如何理解“羧酸中a-H原子由于受到羧基的影响,其活性升高,容易发生取代...
• 3、为什么醛酮的α-H的活性大于羧酸α-H的活性
• 4、醛的α-H与酮的α-H哪个活性更强?

为什么说“羧酸a-H上的酸性比醛、酮弱”?

同样羧酸连接的是羟基，羟基是一个强给电子基团，因此，羧酸的阿尔法氢酸性非常弱。

羧基中羟基未共用p电子对与羰基形成p-π共轭作用，降低了羰基的正电性，使羧基的吸电子性比醛酮中羰基要弱。

）醛比酮活泼的多，发生醇醛缩合反应要容易得多。也就是醛的a-H酸性大，更容易被碱夺掉氢离子。

如何理解“羧酸中a-H原子由于受到羧基的影响,其活性升高,容易发生取代...

氢原子缺电子就容易电离出来，也就容易反应，或者被其他带电荷多的基团取代。

．羧酸衍生物：羧酸分子中羧基上的羟基被其它原子或原子团取代的产物叫做羧酸衍生物。羧酸衍生物包括酰卤、酸酐、酯、酰胺等。2．取代酸：羧酸分子中烃基上的氢原子被其它原子团取代的产物叫做取代酸。

③通过HCN取代并水解的步骤引入羧基，同时增加一个碳原子，这一反应常会以信息的形式给出。 醇羟基 ( 1)结构简式：R-OH (2)结构特征：角形，与氧原子相连的原子与羟基上的氢原子不在一条直线上。

由于受到官能团的影响，α-位碳、氢的性质，和普通链烃上的碳、氢的不同，比如更加活泼，可以发生一定的反应。

为什么醛酮的α-H的活性大于羧酸α-H的活性

1、也就是给电子能力羟基烷基氢，那么珐常粹端诔得达全惮户就会导致吸电子能力羧基酮羰基醛羰基。所以，不光是羧酸的a-H被卤素取代的反应比醛、酮困难，醛酮之间比较，一般来说，醛的a-H活性都比酮高一些。

2、α-H的活性源于羰基的吸电子诱导作用，吸电子诱导作用越强，α-H的活性越强。分类 CH CHOCH CHOC-CH CH=CHCHOCH CHOCH 有机化学——醛酮 同分异构现象，醛酮的异构现象有碳链异构和羰基的位置异构。

3、羧酸a-h比醛、酮弱主要是有诱导效应决定的。在醛和酮中，因为羰基碳与烷基相连，烷基是供电子基团，导致羰基碳的电负性增加，a-h酸性增强。

4、官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO-SO3H、-NHRCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

醛的α-H与酮的α-H哪个活性更强?

1、羧基中羟基未共用p电子对与羰基形成p-π共轭作用，降低了羰基的正电性，使羧基的吸电子性比醛酮中羰基要弱。

2、使得羰基碳原子易受亲核试剂的进攻而发生亲核加成反应。受羰基的影响α-H也有一定的活性。羰基的反应部位如下所示：醛、酮的化学性质有许多相似之处。

3、苯甲醛 苯乙酮 丁酮丙酮 乙醛 甲醛 其中，苯甲醛和苯乙酮都是含有芳香环的羰基化合物，由于芳香环中的负电性基团可以进一步增强羰基的电子亲和力，使它们的羰基活性较强。

4、低级酮是液体，具有令人愉快的气味，高碳数酮(高级酮)是固体。化学性质活泼，易与氢氰酸、格利雅试剂、羟胺、醇等发生亲核加成反应；可还原成醇。

5、练习3：鉴别甲醛、乙醛、苯甲醛：看答案 KMnO4/H+或K2Cr2O7/H+强氧化： 酮过氧化成酯（Bayer-Villiger重排）： 歧化反应（Cannizzaro反应）： ——浓碱作用下，两分子无α- H的醛相互发生氧化——还原反应。