如何证明抗体的特异性?如何证明抗体的特异性

怎样检测某个抗体的特异性和灵敏度

灵敏度=真阳性人数/（真阳性人数+假阴性人数）*100%。正确判断病人的率。特异度=真阴性人数/（真阴性人数+假阳性人数））*100%。正确判断非病人的率。

.抗体特异性鉴定通常采用双向免疫扩散法，根据沉淀线的特点判断抗体特异性。3 .补体C3含量测定常用免疫比浊法，该法可自动化，结果准确迅速。4 .免疫荧光法可对待测抗原(抗体)进行定性、定位检测。

诊断敏感性：是指将实际患者正确地判断为阳性(真阳性)的百分率。计算公式为：TP/(TPFN)×100%。TP为真阳性，FN为假阴性。诊断特异性：是指将实际无病者正确地判断为阴性(真阴性)的百分率。

使用ROC分析法，做ROC曲线（receiver operating characteristic curve）。该方法优点：①简单、直观，通过图示可观察分析方法的临床准确性，并可用肉眼作出判断。

检测的原理借助抗原和抗体在体外特异结合后出现的各种现象，对样品中的抗原或抗体进行定性、定量、定位的检测。

正交策略：利用不依赖抗体的方法定量多个样品，然后检查依赖抗体和不依赖抗体这两种定量之间的相关性。

1、抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高，它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。

2、多克隆抗体和单克隆抗体技术在植物病毒学中的诊断鉴定中应用得非常广泛，包括对植物病毒的检测、种下分类级别划分、抗原决定簇鉴定、体内病毒含量测定及病毒纯化等。

3、首先，要确定多抗的目的蛋白的分子量，40kda是重组蛋白的分子量，那目的蛋白多大呢？其次，察看次目的蛋白的存在形式，有没有多聚体形式及变构形式；最后，查看多家抗体公司的DATA，看看别人的WB做出来的条带的位置。

4、多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤：制备抗原。选择实验动物。动物免疫。试取血进行测试，看看是否成功免疫。如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。纯化出抗体。鉴定抗体。

5、为了准备多克隆抗体，一般会采用基于immunoglobulin gene库(IgG库)的技术。

抗原与抗体能够特异性结合是基于抗原决定簇（表位）和抗体超变区分子间的结构互补性与亲和性。这种特性是由抗原、抗体分子空间构型所决定的。除两者分子构型高度互补外，抗原表位和抗体超变区必须密切接触，才有足够的结合力。

所谓特异性免疫，就是淋巴细胞针对某一种特异性抗原，产生与之相对应的抗体或进行局部性细胞反应，以杀灭特异性抗原。血液中淋巴细胞按其发生和功能的差异，分为T淋巴细胞和B淋巴细胞两类。细胞免疫主要是由T细胞来实现的。

特异性：特异性是抗原抗体反应的主要特征，这种特异性是由抗原决定簇和抗体分子的超变区之间空间结构的互补性确认的。这种高度的特异性在盛行症的确诊与防治方面得到有效的运用。

特异的免疫学方法，筛选出能产生所需单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞，并进行克隆扩增。经过全面鉴定其所分泌单克隆抗体的免疫球蛋白类型、亚类、特异性、亲和力、识别抗原的表位及其分子量后，及时进行冻存。

1、所以，所谓抗体的特异性，并不是针对抗原，而是针对某个特定的空间构象。这就是为什么有的抗体可以识别2个毫不相干的抗原。比如抗梅毒抗体，同时可以识别心磷脂。

2、抗原与抗体能够特异性结合是基于抗原决定簇（表位）和抗体超变区分子间的结构互补性与亲和性。这种特性是由抗原、抗体分子空间构型所决定的。除两者分子构型高度互补外，抗原表位和抗体超变区必须密切接触，才有足够的结合力。

3、【答案】：抗原与抗体发生结合反应的物质基础是抗原分子表面的抗原决定基和抗体分子表面的抗原结合部位之间结构的互补性，抗原抗体相互结合，在适宜条件下，出现可见反应。主要特点有：(1)抗原抗体间的结合具有高度特异性。

4、抗原表面有抗原决定簇，每种抗原的决定簇具有特异性，而b淋巴细胞识别抗原的决定簇后才增殖分化为效应b细胞，这个效应b细胞产生的抗体只能唯一识别这个抗原的决定簇。

5、抗原抗体反应原理：抗原决定簇与抗体超变区分子间的结构互补性与亲和性；抗原决定簇与抗体超变区的沟槽分子表面的结合；抗原表位与抗体超变区必须紧密接触，才可能又足够的结合力。

6、抗原与抗体的特异性结合要看抗原分子的决定簇。有的抗原仅一个决定簇，这样就只能与一种抗体特异性结合，但是有的抗原分子有多个决定簇，这样就可以与多个抗体结合。

1、基因策略采用反证法，为了确认抗体和抗原之间的专一性，会在细胞株中剃除该抗原，再测试观察抗体的反应。这就像情人间的忠贞程度考验，如果你的情人在你不在的时候，还跟别人眉来眼去，那他的专一性可能就没那么好。

2、抗体具有专一性。如果把翻译出来的蛋白质当做抗原，用相应的抗体进行检测，抗体与抗原就能特异性地结合，所以用抗原-抗体杂交法就可以检测这种蛋白质。

3、杂交瘤阳性克隆的筛选与克隆化在HAT培养基中生长的杂交瘤细胞，只有少数是分泌预定特异性单克隆抗体的细胞，因此，必须进行筛选和克隆化。通常采用有限稀释法进行杂交瘤细胞的克隆化培养。

4、由于抗体一抗原的结合具有特异性和专一性的特点，这种检测可以定性、定位和定量地检测某一特异的蛋白（抗原或抗体)。

02月